Vicodin (hydrocodon) 7,5 mg

270.00

Artikelnummer: 606 Categorie:

Beschrijving

Vicodin-Vicodin hydrocodon 7,5 mg

Hydrocodonbitartraat en paracetamol worden geleverd in tabletstructuur voor orale organisatie. – Vicodin hydrocodon 7,5 mg

Let op: kan geneigdheid vormen (zie VOORZORGSMAATREGELEN, Informatie voor patiënten / zorgverleners en DRUGSMISBRUIK EN AFHANKELIJKHEID).

Hydrocodonbitartraat is een verdovend pijnverlichtend en hoestend middel en komt voor als fijne, witte edelstenen of als een kristallijn poeder. Het wordt beïnvloed door licht. De synthetische naam is 4,5α-epoxy-3-methoxy-17-methylmorfinan-6-ontartraat (1: 1) hydraat (2: 5). Het heeft het bijbehorende hulprecept:

C18H21NO3 · C4H6O6 · 2½ H2O MW = 494.490

Acetaminophen, 4′-hydroxyacetanilide, een marginaal ernstig, wit, ongeparfumeerd, kristallijn poeder, is een niet-kalmerend, niet-salicylaat pijnverlichtend en koortswerend. Het heeft de bijbehorende basisvergelijking:

C8H9NO2 MW = 151,16

Hydrocodon Bitartraat en Acetaminophen-tabletten, USP is verkrijgbaar in de bijbehorende kwaliteiten:

Vicodin®: Hydrocodon Bitartraat …………………… 5 mg

Let op: kan neiging tot vormgeven zijn.

Acetaminophen ……………………………… 300 mg

Vicodin ES®: Hydrocodon Bitartraat …………………… 7,5 mg

Let op: kan neiging tot vormgeven zijn.

Acetaminophen ……………………………… 300 mg

Vicodin HP®: Hydrocodon Bitartraat …………………… 10 mg

Let op: kan neiging tot vormgeven zijn.

Acetaminophen ……………………………… 300 mg

Bovendien bevat elke tablet de bijbehorende latente bevestigingen: colloïdaal siliciumdioxide, crospovidon, magnesiumstearaat, microkristallijne cellulose, povidon, voorgegelatineerd zetmeel en stearinezuur.

Dit item voldoet aan USP-desintegratietest 2.

Vicodin – Klinische farmacologie – Vicodin hydrocodon 7,5 mg

Hydrocodon is een halfsynthetisch opiaat, pijnverlichtend en hoeststillend middel met tal van activiteiten die subjectief vergelijkbaar zijn met die van codeïne. Een groot deel hiervan omvat het focale sensorische systeem en de gladde spieren. De exacte component van de activiteit van hydrocodon en verschillende sedativa is niet bekend, ondanks het feit dat het wordt geaccepteerd om zich te identificeren met de aanwezigheid van sedatieve receptoren in het focale sensorische systeem. Ondanks het feit dat er geen pijn is, kunnen opiaten slaperigheid, veranderingen in de gemoedstoestand en mentale versluiering veroorzaken.

De pijnverlichtende activiteit van paracetamol omvat randeffecten, maar het specifieke instrument is tot dusver twijfelachtig. Antipyretische werking wordt bemiddeld door hypothalamische warmtecontrolerende focussen. Acetaminophen remt prostaglandinesynthetase. Nuttige doseringen van paracetamol hebben een effect op de cardiovasculaire of respiratoire kaders; Niettemin kunnen gevaarlijke porties leiden tot teleurstelling van de bloedsomloop en snelle, oppervlakkige ontspanning.

Farmacokinetiek

Het gedrag van de afzonderlijke segmenten is hieronder weergegeven.

Hydrocodon

Na een orale portie van 10 mg hydrocodon gericht op vijf volwassen mannelijke proefpersonen, was de gemiddelde topfixatie 23,6 ± 5,2 ng / ml. De meest extreme serumconcentraties werden bereikt na 1,3 ± 0,3 uur en de halfwaardetijd werd vastgesteld op 3,8 ± 0,3 uur. Hydrocodon toont een verbijsterend voorbeeld van spijsvertering, waaronder O-demethylering, N-demethylering en 6-keto-afname ten opzichte van de vergelijkbare 6-α- en 6-β-hydroxymetabolieten. Zie OVERDOSERING voor gegevens over giftige kwaliteit.

Acetaminophen

Acetaminophen wordt snel opgenomen vanuit het maagdarmkanaal en wordt door de meeste lichaamsweefsels verspreid. De plasmahalfwaardetijd is 1,25 tot 3 uur, maar kan verlengd worden door leverbeschadiging en na overdosering. Einde van paracetamol is in wezen door leververtering (conjugatie) en de resulterende renale afvoer van metabolieten. Ongeveer 85% van een orale portie verschijnt in de plas binnen 24 uur na organisatie, de meeste als het glucuronideconjugaat, met bescheiden hoeveelheden verschillende conjugaten en ongewijzigde medicatie. Zie OVERDOSERING voor gegevens over giftige kwaliteit.

Tekenen en gebruik voor Vicodin

Hydrocodonbitartraat en paracetamol-tabletten worden gedemonstreerd voor de verlichting van matige tot aanvaardbaar extreme pijn.

Contra-indicaties – Vicodin hydrocodon 7,5 mg

Dit item mag niet worden gericht op patiënten die onlangs extreme gevoeligheid voor hydrocodon of paracetamol hebben getoond.

Patiënten waarvan bekend is dat ze overmatig gevoelig zijn voor verschillende verdovende middelen, kunnen een kruislings effect op hydrocodon vertonen.

Vermaningen

Hepatotoxiciteit

Acetaminophen is in verband gebracht met gevallen van hevige lever teleurstelling, waarbij soms levertransplantatie en overlijden tot stand kwamen. De meeste gevallen van leverschade houden verband met het gebruik van paracetamol in porties die 4000 milligram per dag overtreffen, en bevatten vaak meer dan één paracetamolbevattend artikel. De overdreven toelating van paracetamol kan doelmatig zijn om zelfbeschadiging of per ongeluk te veroorzaken, aangezien patiënten proberen meer hulp te krijgen bij ongemak of ongewild andere paracetamol-bevattende items nemen.

Het gevaar van intense leverontgoocheling is groter bij mensen met een fundamentele leveraandoening en bij mensen die drank binnenkrijgen tijdens het gebruik van paracetamol.

Leer patiënten om te zoeken naar paracetamol of APAP op bundeltekens en om niet meer dan één item te gebruiken dat paracetamol bevat. Train patiënten om te zoeken naar medicinale overweging, een eindeloze voorraad van meer dan 4000 milligram paracetamol voor elke dag, ongeacht of ze zich goed voelen. – Vicodin hydrocodon 7,5 mg

Echte huidreacties

Zelden kan paracetamol echte huidreacties veroorzaken, bijvoorbeeld intense samengevatte exanthemateuze pustulose (AGEP), Stevens-Johnson-syndroom (SJS) en gevaarlijke epidermale necrolyse (TEN), die dodelijk kan zijn. Patiënten moeten worden voorgelicht over de indicaties van echte huidreacties, en het gebruik van de medicatie moet worden stopgezet bij de eerste verschijning van huiduitslag of een andere indicatie van extreme gevoeligheid.

Gevoeligheid / overgevoeligheid

Er zijn post-promotionele meldingen geweest van overmatige gevoeligheid en overgevoeligheid gerelateerd aan het gebruik van paracetamol. Klinische symptomen waren onder meer het uitzetten van het gezicht, de mond en de keel, ademhalingsproblemen, urticaria, huiduitslag, jeuk en kokhalzen. Er waren zeldzame meldingen van gevaarlijke overgevoeligheid die crisistherapeutische overweging vereisen. Leer patiënten om snel te stoppen met hydrocodonbitartraat en paracetamol-tabletten en zoek naar therapeutische overwegingen als ze deze indicaties ervaren. Probeer hydrocodonbitartraat en paracetamol-tabletten niet goed te keuren voor patiënten met gevoeligheid voor paracetamol.

Ademhalingsdepressie

Bij hoge doseringen of bij gevoelige patiënten kan hydrocodon portiegerelateerd respiratoir verdriet veroorzaken door direct in te werken op de ademhalingsfocus van de cerebrumstam. Hydrocodon beïnvloedt eveneens het midden dat de ademhalingsmuzikaliteit regelt, en kan onvoorspelbare en af ​​en toe een ontspannende effecten creëren.

Hoofdletsel en verhoogde intracraniële druk

De ademhalingsonderdrukkende effecten van opiaten en hun vermogen om cerebrospinaal vloeistofgewicht te hijsen, kunnen bijzonder verkeerd worden voorgesteld bij het zien van hoofdletsel, ander intracranieel letsel of een eerdere toename van het intracraniële gewicht. Bovendien produceren opiaten onvriendelijke reacties die het klinische beloop van patiënten met hoofdwonden kunnen verduisteren.

Intense buikaandoeningen

De organisatie van opiaten kan de bepaling of het klinische verloop van patiënten met intense maagaandoeningen verduisteren.

Voorzorgsmaatregelen

Algemeen

Ongewone risicopatiënten

Evenzo met elke opiaat pijnstillende specialist, moeten hydrocodonbitartraat- en paracetamol-tabletten met voorzichtigheid worden gebruikt bij oudere of verzwakte patiënten en patiënten met ernstige belemmering van de lever- of niercapaciteit, hypothyreoïdie, de ziekte van Addison, prostaathypertrofie of urethrale strictuur. De typische veiligheidsmaatregelen moeten in de gaten worden gehouden en de kans op ademnood moet in gedachten worden gehouden.

Hack Reflex

Hydrocodon verstikt de hackreflex; Net als bij alle opiaten, moet alertheid worden betracht wanneer hydrocodonbitartraat en paracetamol-tabletten postoperatief worden gebruikt en bij patiënten met aspiratoire aandoeningen.

Gegevens voor patiënten / zorgverleners

Probeer geen hydrocodonbitartraat en paracetamol-tabletten in te nemen als u overgevoelig bent voor een van de bevestigingen.

In het geval dat u tekenen van overgevoeligheid creëert, bijvoorbeeld huiduitslag of ademhalingsproblemen, stop dan met het innemen van hydrocodonbitartraat en paracetamol-tabletten en neem onmiddellijk contact op met uw medicinale dienstverlener.

Probeer niet elke dag meer dan 4000 milligram paracetamol in te nemen. Bel uw PCP als u meer dan de voorgeschreven portie heeft ingenomen.

Hydrocodon kan, net als alle opiaten, de psychologische en fysieke capaciteiten belemmeren die nodig zijn voor het aanbieden van mogelijk gevaarlijke boodschappen, bijvoorbeeld het besturen van een voertuig of werkende hardware; patiënten moeten zo nodig van tevoren worden gewaarschuwd.

Drank en verschillende CZS-depressiva kunnen een toegevoegde stof CZS-ellende geven, wanneer ze worden ingenomen met dit blend-item, en moeten op een strategische afstand worden gehouden.

Hydrocodon kan geneigd zijn om vorm te geven. Patiënten dienen de medicatie in te nemen zolang het wordt aanbevolen, in de goedgekeurde bedragen, en niet langer dan wordt aanbevolen.

Onderzoeksfaciliteit Tests

Bij patiënten met extreme lever- of nieraandoeningen moeten de effecten van de behandeling worden gecontroleerd met opeenvolgende lever- of mogelijk niercapaciteitstesten.

Medicatie-interacties

Patiënten die verschillende opiaten, antihistaminica, antipsychotica, anti-angstspecialisten of verschillende CZS-depressiva (het tellen van liquor) in combinatie met hydrocodonbitartraat en acetaminophen-tabletten accepteren, kunnen een toegevoegde stof CZS-moedeloosheid vertonen. Op het moment dat de gezamenlijke behandeling wordt overwogen, moet het aandeel van een of de twee operators worden verkleind.

Het gebruik van MAO-remmers of tricyclische antidepressiva met hydrocodonarrangementen kan de impact van het stimulerende middel of hydrocodon vergroten.

Medicatie / laboratoriumtestinteracties

Acetaminophen kan valse positieve testresultaten opleveren voor urinair 5-hydroxyindolazijnzuur.

Carcinogenese, mutagenese, verminderde vruchtbaarheid

Er zijn niet voldoende onderzoeken uitgevoerd bij wezens om te beslissen of hydrocodon of paracetamol potentieel carcinogenese, mutagenese of impedantie van rijpheid hebben.

Zwangerschap

Teratogene effecten

Zwangerschapscategorie C

Er zijn geen voldoende en goed gecontroleerde onderzoeken bij zwangere vrouwen. Hydrocodonbitartraat en acetaminophen-tabletten moeten tijdens de zwangerschap worden gebruikt.

Beoordelingen

Er zijn nog geen beoordelingen.

Wees de eerste om “Vicodin (hydrocodon) 7,5 mg” te beoordelen

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Vereiste velden zijn gemarkeerd met *