Strattera 18 mg (LILLY 3238 18 mg)

£150.00

Artikelnummer: 166 Categorie:

Beschrijving

Strattera
generieke naam: atomoxetine (AT oh mox e teen)
Merknamen: Strattera
Wat is Strattera?
Strattera (atomoxetine) beïnvloedt chemicaliën in de geest en zenuwen die bijdragen aan hyperactiviteit en drive-controle.

Strattera wordt gebruikt om het probleem met hyperactiviteit (ADHD) te behandelen.

Strattera kan eveneens worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze oplossingscontrole zijn opgenomen.

Essentiële gegevens
U mag Strattera niet gebruiken in het geval dat u limietpuntglaucoom, een bijnierorgaantumor, coronaire aandoening of coronaire kanaalaandoening heeft, of direct aan extreme hypertensie.

Probeer Strattera niet te gebruiken als u de afgelopen 14 dagen een MAO-remmer heeft gebruikt, waaronder isocarboxazide, linezolid, methyleenblauw-infusie, fenelzine, rasagiline, selegiline, tranylcypromine en andere.

Strattera kan een nieuwe of verergerende psychose veroorzaken (ongewone contemplaties of gedrag), vooral als u een verleden hebt vol verdriet, disfunctioneel gedrag of een bipolaire aandoening.

Strattera heeft een beroerte, hartaanval en plotselinge dood veroorzaakt bij personen met hypertensie, coronaire aandoeningen of een misvorming van het hart.

Sommige jongeren hebben overwegingen over zelfmoord wanneer ze voor het eerst beginnen met het gebruik van dit medicijn, of op welk moment dan ook de dosering wordt gewijzigd. Wees voorzichtig met veranderingen in uw gemoedstoestand of manifestaties, vooral als u ooit zelfdestructieve contemplaties hebt gehad.

Voordat u deze oplossing inneemt
Probeer Strattera niet te gebruiken als u de afgelopen 14 dagen een MAO-remmer heeft gebruikt. Er kan een riskante medicatieverbinding ontstaan. MAO-remmers omvatten isocarboxazid, linezolid, methyleenblauw-infusie, fenelzine, rasagiline, selegiline, tranylcypromine en andere.

U mag deze oplossing niet gebruiken in het geval dat u nadelig wordt beïnvloed door atomoxetine, of als u:

ernstige hart- of aderproblemen;
limietpunt glaucoom; of
feochromocytoom (tumor van het bijnierorgaan).
Strattera heeft bij bepaalde personen een beroerte, hartaanval en plotseling overlijden veroorzaakt. Vertel het uw specialist als u last heeft van:

hartproblemen of een inherente hartafwijking;
hypertensie; of
een familiegeschiedenis van hartziekte of plotseling overlijden.
Om er zeker van te zijn dat dit recept in orde voor u is, vertel het uw specialist als u of iemand in uw familie ooit het volgende heeft gehad:

verdriet, psychische instabiliteit, bipolaire onrust, psychose;
zelfvernietigende overwegingen of activiteiten;
lage pols; of
leverziekte.
Sommige jongeren hebben mijmeringen over zelfmoord wanneer ze Strattera voor het eerst gebruiken, of op welk punt dan ook de dosering wordt gewijzigd. Uw specialist dient uw voorschot bij normale bezoeken te controleren. Uw familie of verschillende ouderfiguren dienen zich eveneens bewust te zijn van veranderingen in uw gezindheid of manifestaties.

Het is niet bekend of deze oplossing een ongeboren kind schaadt. Vertel het uw specialist als u zwanger bent of van plan bent duidelijk zwanger te worden.

Het is niet bekend of atomoxetine in de boezemafvoer terechtkomt of dat het een zogend kind zou kunnen beïnvloeden. Vertel het uw specialist als u een baby met boezem ondersteunt.

Strattera wordt niet goedgekeurd voor gebruik door iemand die jonger is dan 6 jaar.

Op welke manier zou het een goed idee zijn om Strattera in te nemen?
Gebruik Strattera precies zoals aanbevolen door uw specialist. Neem tenslotte de kopjes op uw medicijnmerk. Uw specialist kan uw metingen soms wijzigen. Probeer dit medicijn niet in grotere of kleinere hoeveelheden te gebruiken of langer dan gesuggereerd.

Neem het recept tussentijds elke dag in met een vol glas water.

Strattera wordt normaal gesproken één keer per dag in de ochtend ingenomen, of twee keer per dag in de ochtend en laat in de avond. Volg de aanwijzingen van uw specialist op.

U mag dit medicijn met of zonder voeding meenemen.

Probeer een Strattera-container niet kapot te maken, bijten, breken of openen. Slik de koffer door. Vertel het uw specialist als u problemen ondervindt bij het slikken van de koffers.

Gebruik Strattera consequent om het meeste voordeel te behalen. Zorg ervoor dat uw oplossing opnieuw wordt gevuld voordat u helemaal geen medicijnen meer krijgt.

Gebruik geen container die is geopend of onbedoeld kapot is gegaan. Het medicijn vanuit de behuizing kan levensgevaarlijk zijn als het in uw ogen komt. Mocht dit toch gebeuren, was dan uw ogen met water. Vraag uw specialist of medicijnspecialist hoe u veilig kunt omgaan met een kapotte koffer en deze weggooit.

Tijdens het gebruik van Strattera moet uw specialist uw voorschot tijdens algemene bezoeken controleren. Uw hartslag, bloedsomloop, gestalte en gewicht moeten eveneens regelmatig worden gecontroleerd.

Bewaar op kamertemperatuur, ver van vocht en warmte.

Doseringsgegevens Strattera Normale dosis voor volwassenen voor Attention Deficit Disorder:

– Startdosis: 40 mg / dag oraal.
– Onderhoudsdosering: Verhoog de metingen tot 80 mg / dag oraal na ten minste 3 dagen bij de onderliggende dosering.
– Maximale dosis: na 2 tot 4 extra weken kunnen de metingen worden uitgebreid tot 100 mg / dag bij patiënten die geen ideale reactie hebben bereikt.
Opmerkingen: Verricht eenmaal per dag metingen in de ochtend OF als gelijkelijk verdeelde doseringen in de ochtend en de late avond / vroege nacht.

Gebruik: Behandeling van Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD).

Gebruikelijke dosis bij kinderen voor Attention Deficit Disorder:

70 kg of minder:

– Startdosis: 0,5 mg / kg / dag oraal.
– Onderhoudsmeting: dosering verhogen naar 1,2 mg / kg / dag volgend op minimaal 3 dagen bij de onderliggende metingen.
– Maximale meting: 1,4 mg / kg / dag of 100 mg / dag, welke van beide het laagst is.
Meer dan 70 kg:

– Startdosis: 40 mg / dag oraal.
– Onderhoudsmeting: dosis verhogen tot 80 mg / dag na minimaal 3 dagen bij de onderliggende metingen.
– Maximale meting: na 2 tot 4 extra weken kan de dosering worden uitgebreid tot 100 mg / dag bij patiënten die geen ideale reactie hebben bereikt.
Opmerkingen: Verricht eenmaal per dag metingen in de ochtend OF als redelijk geïsoleerde doseringen in de ochtend en de late avond / vroege nacht.

Gebruik: Behandeling van Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) bij pediatrische patiënten van 6 jaar en ouder.

Wat gebeurt er als ik een meting mis?
Neem de gemiste dosis in als u het zich herinnert. Omzeil de gemiste metingen voor de kans dat het bijna tijd is voor uw volgende geboekte dosering. Probeer geen extra geneesmiddel in te nemen om de vergeten dosis in te halen.

Wat gebeurt er als ik een overdosis krijg?
Zoek naar medische overwegingen voor een crisis of bel de hulplijn voor vergif op 1-800-222-1222.

Indicaties voor overdosering kunnen zijn: slaperigheid, duizeligheid, maagproblemen, trillingen of ongewoon gedrag.

Wat zou het voor mij een goed idee zijn om te ontwijken terwijl ik Strattera gebruik?
Onthoud u van het gebruiken of behandelen van een openstaande of kapotte zaak. Mocht de oplossing van binnenuit de behuizing in uw ogen komen, was ze dan volledig met water en bel uw specialist.

Strattera kan uw redenering of reacties belemmeren. Wees voorzichtig als u autorijdt of iets doet waarvan u verwacht dat u er klaar voor bent.

Symptomen van Strattera
Krijg crisistherapeutische hulp als u aanwijzingen heeft voor een ongunstige reactie op Strattera: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Meld alle nieuwe of verergerende manifestaties aan uw specialist, bijvoorbeeld nervositeit, aanvallen van bevriezing, ongemak in slaap of als u zich onvoorzichtig, slecht gehumeurd, gestoord, antagonistisch, krachtig, angstig, hyperactief (rationeel of fysiek), ontmoedigd voelt , of nadenken over zelfmoord of zelfbeschadiging.

Strattera kan de ontwikkeling van kinderen beïnvloeden. Vertel het uw specialist als uw kind zich niet normaal ontwikkelt tijdens het gebruik van dit medicijn.

Gebruik deze oplossing niet meer en bel onmiddellijk uw specialist in het geval dat u last heeft van:

indicaties van hartproblemen – pijn op de borst, ongemak bij het ademen, het gevoel alsof u uitgaat;
indicaties van psychose – gedachtenvluchten (dingen zien of horen die niet echt zijn), nieuwe gedragsproblemen, vijandigheid, antagonistische sfeer, neurose;
leverproblemen – maagpijn (rechtsboven), tintelingen, influenza-achtige bijwerkingen, doffe plas, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen);
ondraaglijke of lastige plas; of de
erectie is ondragelijk of duurt langer dan 4 uur (dit is een ongebruikelijk symptoom).
Basisreacties van Strattera kunnen zijn:

misselijkheid, kokhalzen, gestoomde maag, verstopping;
droge mond, verlies van verlangen;
mentaliteitsveranderingen, moe voelen;
discombobulatie;
plas problemen; of
zwakte, ongemak met een erectie.
Dit is geen totaaloverzicht van symptomen en er kunnen andere symptomen optreden. Bel uw specialist voor therapeutische aansporing over reacties. U kunt reacties melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Welke verschillende medicijnen zullen Strattera beïnvloeden?
Leer uw specialist over al uw huidige oplossingen en alle oplossingen die u begint of stopt met gebruiken, in het bijzonder:

een bovendeel;
astma-medicijn;
polsvoorschrift; of
een kille of gevoelige medicatie die een decongestivum bevat, bijvoorbeeld pseudo-efedrine of fenylefrine.
Dit overzicht is niet voltooid. Verschillende medicijnen kunnen samenwerken met atomoxetine, inclusief oplossing en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en natuurlijke producten. Niet elke denkbare connectie wordt in deze drug direct vastgelegd.

Beoordelingen

Er zijn nog geen beoordelingen.

Wees de eerste om “Strattera 18 mg (LILLY 3238 18 mg)” te beoordelen

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Vereiste velden zijn gemarkeerd met *